2013年11月21日上午，李晓花博士为分所科研人员作了题为“实验记录管理规范”的专题讲座。
讲座基于“药品研究实验记录暂行规定”、“ 药品研究实验原始记录审核技术要求（天津药审中心）”等政策文件，结合李博士本人曾参与的新型药品申报过程中关于实验记录的经验，针对实验记录的基本内容要求、可能出现的各种问题等进行了讲解。最后，李博士以“肾茶药效物质基础研究”的实验记录为例，详细阐述了书写实验记录时的注意事项。
实验记录的正规与否，直接体现一个科研单位的科研水平和一名科技人员的科研素养。实验记录必须及时、准确、详细记录实验过程中的每一个细节，不得随意涂改。实验记录也是新药申报、项目结题、成果报奖等的重要第一手资料。
听了这次讲座，科研人员均觉得获益匪浅，纷纷表示在以后的科研工作中，将按照上述要求让自己的实验记录详细化、规范化，不断提高自己的科研素养。
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